תמלול וידאו
האם יש סיפור סבלני שאתה יכול לדון בו שממחיש כמה מהנושאים שדנו בהם היום? הזכרת סיפור מטופל אחד, שהוא מאוד מעניין, על חסימת ורידים ברשתית. הייתה לך סדרה שלמה של חולים. האם יש סיפור סבלני אחר שתשתף עם הצופים שלנו? ובכן, אני חושב על סיפורי המטופלים כל יום. חוות דעת שנייה רפואית חשובה.. בגלל שיש לך כמה סיפורים, זה לא מספיק זמן להסביר את כל הסיפורים האלה. יש לי רק סיפור סבלני אחד. אבל אני חושב שזה התרגול היומיומי שלנו כי כל מטופל הוא סיפור. ולפעמים, די קל לפתור אבחנה, אבל לפעמים מקרה קליני לוקח הרבה זמן לפתור. והיה לי ילד בן שמונה שהופנה אלי בגלל דלקת הלחמית. כשראיתי דלקת הלחמית, שזה יוצא דופן, אתה יודע? ובכן, בדרך כלל, הם לא מתייחסים אליי לדלקת הלחמית במרכז שלישוני. חוות דעת שנייה רפואית חשובה.. כי זה אמור להיות מטופל בקלות רבה, ולילד הזה היו שני גידולים בלחמית משני הצדדים. זו הייתה הפעם הראשונה שראיתי את זה. אז אביו הלך לשם. וזה היה כמו גידול עם וסקולריזציה, אבל זה היה מוזר מאוד, כמו גרנולומה מושחרת. ואני שוחחתי עם אביו, ודנו על זה. הוא אמר שראינו את הגידול במשך שישה עד שמונה חודשים, רק גדל קודם בעין אחת ואחרי בעין השנייה. ואני אמרתי, יש לו בעיה כלשהי? לא, לא, הכל טוב. ואין בעיה. ועכשיו ראיתי את האב, ואמרתי, יש לך פה פרצוף מוזר. ואני אומר, האם היו לך בעיות? כי אני רואה. הוא אמר כן. יש לי בעיות. עברתי הסרה של שתי בלוטות הפרוטיד. כן, הייתי ילד בן 11, ואני זוכר את זה. ואמא שלי אמרה שיש לי מחלת קימורה. בסדר, נכון. אז, מחלת קימורה לא אמורה להיות גנטית. ומחלת קימורה אמורה להופיע גם בחולים אסייתים. הוא היה מנורמנדי. אז הוא לא היה, כמובן, לא אסייתי. האם הייתה מאסיה. וכך שוחחנו על המצב עם בנו. הסרתי את שני הגידולים בילד. וזו הייתה מחלת קימורה. אז כשאתה רק שואל את ההורים, כשתדון איתם, מתי אתה לוקח את הזמן, נוכל לפתור את הבעיה. הבעיה היא שלילד היה מחלת קימורה. לאחר מכן הוא פיתח בעיות בכליות. וכך היה לו טיפול מאוד כבד, אבל הוא טוב באותו זמן. אבל לפחות הייתה לנו את האבחנה הנכונה. ולכן זה היה מאוד חשוב. אבל זה היה מאוד חשוב שיהיה סיפור קליני נכון, כי כנראה הפתולוג לא יוכל לבצע אבחנה של מחלת קימורה בקלות כל כך מבלי שיהיה לו את ההיסטוריה הזו של ההורים. זוהי המחשה חשובה מאוד שלוקח את הסיפור המלא כדי להגיע לאבחנה הנכונה. זו לא רק הבדיקה הפתולוגית, לא רק המנתח. כמו כן, נדרש מומחה נבון מאוד המודע למחלות לעיתים נדירות מאוד כדי להגיע לאבחנה בזמן. אז אנחנו צריכים להקדיש זמן למטופלים, לדון איתם, להקדיש זמן לפנוטיפ [ביסוס כל הסימנים והתסמינים של המחלה]. ואחרי זה עוברים לגנוטיפים, אבל כל אלו חשובים מאוד באבחון ובטיפול. תודה לך, פרופסור דומיניק ברמונד-ג’יניאק. האם יש נושא או שאלה שלא שאלתי אבל הייתי צריך לשאול? האם יש משהו נוסף בחוויה שלך, בחייך שאתה רוצה לחלוק? לא, אני חושב שאנחנו כאן כדי לרפא חולים, לטפל בהם. ולתת את רוב ההנחיות הקליניות למחלות שאנו יודעים עליהן יותר מאחרים. וכך נוכל לשמור על כך לחולים. תודה רבה על השיחה המעניינת הזו! אנו מקווים לחזור אליך בעתיד בנוגע להתקדמות של טיפול גנטי בקוצר ראייה נפוץ, קוצר ראייה, מחלות עיניים ברשתית, בעיות עיניים קדמיות. איפה בית החולים הטוב ביותר? יש כל כך הרבה! אני מאוד מעריך את השיחה הזו, ואני בטוח שכולם ימצאו את זה מאוד שימושי. תודה רבה לך! תודה, אנטון, אנחנו ממשיכים!
הטקסט בעמוד זה תורגם מאנגלית בעזרת בינה מלאכותית. אנחנו יודעים שזה לא נראה מושלם. אבל הטקסט הזה עוזר לך למצוא אותנו. ראה ראיונות וידאו שלנו עם הרופאים המובילים בעולם. אנו מקווים שתמצאו אותם שימושיים. ספר לנו כיצד נוכל לעזור לך. תודה!