חזיתות חדשות במחקר האנטי-אייג'ינג ומדע האריכות ימים

קפיצה לפרק

• מעבר לתרופות האנטי-אייג'ינג הנוכחיות
• תרופות סנוליטיות מטפלות בתאים מזדקנים
• עירויי דם צעיר והצערה
• אפשרויות בתכנות מחדש של תאים
• פריצות דרך עתידיות במחקר ההזדקנות
• תמליל מלא

מעבר לתרופות האנטי-אייג'ינג הנוכחיות

ד"ר סטיבן אוסטד, MD, PhD, מאמין שעתיד מחקר האנטי-אייג'ינג יתקדם מעבר לתרכובות הקיימות. הוא מציין שבעוד שתרופות כמו רפמיצין ומטפורמין ידועות, הן אינן מושלמות. ד"ר סטיבן אוסטד, MD, מסביר שרפמיצין הוא "יעדר מלוכלך" המשפיע על תהליכים תאיים לא רצויים. הוא צופה פיתוח של גרסאות מעודנות וטובות יותר של תרופות קיימות אלה. התפתחות זו בפרמקולוגיה היא כיוון מרכזי בעתיד הקרוב של התחום.

תרופות סנוליטיות מטפלות בתאים מזדקנים

סוג חדש מרכזי של תרופות אנטי-אייג'ינג הוא תרופות סנוליטיות. ד"ר סטיבן אוסטד, MD, PhD, מתאר אותן כתרכובות חדשות מרתקות. המנגנון העיקרי שלהן כולל הריגה סלקטיבית של תאים מזדקנים. תאים מזדקנים הם תאים מזדקנים ותפקודיים שמצטברים עם הגיל ותורמים לדלקת ולהידרדרות רקמות. סילוק "תאי הזומבי" הללו היא אסטרטגיה חזקה לקידום תוחלת חיים בריאה. ד"ר אנטון טיטוב, MD, דן בגישה זו עם ד"ר אוסטד כקידום משמעותי.

עירויי דם צעיר והצערה

מחקר על עירויי דם צעיר מייצג חזית מהפכנית. ד"ר סטיבן אוסטד, MD, PhD, מצטט עבודות נרחבות בעכברים המראות תכונות מחודשות. החדרת דם צעיר לחיות זקנות הדגימה השפעות אנטי-אייג'ינג מדהימות. המנגנונים המדויקים מאחורי ההצערה זו עדיין לא מובנים במלואם. ד"ר אוסטד משער שהמפתח עשוי להיות בזיהוי כימיקלים מחודשים ספציפיים בתוך דם צעיר. המטרה הסופית יכולה להיות פיתוח גלולה המחקה השפעות אלה, ומבטלת את הצורך בעירויים.

אפשרויות בתכנות מחדש של תאים

תכנות מחדש של תאים מציע קופסה נוספת של אפשרויות לאנטי-אייג'ינג. מדענים יכולים כעת לקחת תא בוגר ולהחזיר אותו למצב של תא גזע עוברי. זה מושג על ידי הפעלת קבוצה ספציפית של גנים. ד"ר סטיבן אוסטד, MD, PhD, מציע שהעתיד טמון בהפעלה חלקית של גנים אלה. תכנות מחדש חלקי זה יכול להצעיר תאים מבלי לגרום להם לאבד את זהותם. טכנולוגיה זו יכולה לספק שיטה חזקה להפוך את ההזדקנות התאית בכל הגוף.

פריצות דרך עתידיות במחקר ההזדקנות

ההתפתחויות המרגשות ביותר עשויות להיות אלה שעדיין לא על המכ"ם שלנו. ד"ר סטיבן אוסטד, MD, PhD, מדגיש את מפולת המחקר הנוכחית בהזדקנות. מאמץ מדעי מסיבי זה צפוי להניב תגליות בלתי צפויות לחלוטין. הוא מקווה שהשיחה לא תהיה זהה בעוד חמש עד עשר שנים, מה שמעיד על התקדמות מהירה. ד"ר אנטון טיטוב, MD, וד"ר אוסטד מסכימים שזהו זמן incredibly מרגש לתחום. העשור הבא מבטיח לשנות从根本上 את הגישה שלנו להזדקנות ולאריכות ימים.

תמליל מלא

ד"ר אנטון טיטוב, MD: פרופסור אוסטד, מה העתיד במחקר האנטי-אייג'ינג? מה הכיוונים המבטיחים ביותר שאתה רואה עם עשרות שנות הניסיון שלך? על מה נדבר בחמש עד עשר השנים הבאות? האם זה יהיה אותו דבר—מטפורמין, רפמיצין, הגבלה קלורית? או שכיוונים חדשים לגמרי יופיעו ויהפכו למבטיחים מאוד?

ד"ר סטיבן אוסטד, MD: אני מקווה שלא נדבר על אותו דבר בחמש עד עשר שנים כי זה אומר שהמדע действительно האט. אני חושב שיש הרבה דברים מבטיחים. קודם כל, אני חושב שאנחנו יודעים מה רפמיצין עושה. אנחנו יודעים מה הוא עושה בתוך התא. אבל זה סוג של יעד מלוכלך. רפמיצין פוגע בכמה דברים שהיינו מעדיפים שלא.

נפתח גרסאות יותר ויותר טובות של התרופות האלה, גרסאות יותר ויותר טובות של מטפורמין, גרסאות יותר ויותר טובות של רפמיצין. אבל יש גם סדרה חדשה לגמרי של התקדמויות.

הסנוליטיקה הן התרופות החדשות שנראות כקוטלות את התאים המזדקנים האלה. יש דברים מרתקים עם החלפות דם. אנחנו יודעים מהרבה עבודות בעכברים עכשיו שיש תכונות מחודשות של הכנסת דם צעיר לחיות זקנות. ואנחנו לא יודעים exactly איך זה עובד או מה הבסיס לזה.

אבל אני מצפה שנפענח את זה. יכול להיות שאיך אנשים נשארים צעירים זה שהם מקבלים עירוי מזדמן של איזה כימיקל. Probably, נוכל even להבין איך ליצור גלולה. אז עבודת הדם הצעיר הזו, אני חושב, הולכת לפתוח קופסה חדשה לגמרי של אפשרויות.

הדבר השני שיפתח קופסה של אפשרויות הוא תכנות מחדש של התאים שלנו. אנחנו יודעים איך לקחת תא בוגר ולהפוך אותו בחזרה לתא גזע עוברי. זה נעשה על ידי הפעלת גנים מסוימים.

יהיו דרכים להפעיל חלקית או להפעיל מחדש את הגנים האלה שיכולות להיות מחודשות, כמו חלק מעבודת הדם הצעיר. אני חושב שאלה כמה דברים שיתפתחו substantially בחמש עד עשר השנים הבאות.

אבל הניחוש שלי הוא שזה יהיו דברים שאפילו לא על המכ"ם שלנו yet שיצאו ממפולת המחקר בהזדקנות שמתחיל להתבצע.

ד"ר אנטון טיטוב, MD: פרופסור אוסטד, זה כיוון מרגש עם אפשרויות intriging רבות.