מומחה מוביל בטיפול במזותליומה, ד"ר דין פנל, MD, מסביר את עתיד הטיפול המערכתי בסרטן אגרסיבי זה. הוא מדגיש את הקצב הגובר של פיתוח תרופות ואת הגילוי של מסלולים ביולוגיים חדשים הניתנים לטיפול תרופתי. ד"ר דין פנל, MD, מדגיש את התפקיד הקריטי של ניסויים קליניים רציונליים ופרוטוקולים ראשיים (master protocols) להאצת פיתוח טיפולים. הוא אופטימי בנוגע להשגת שיעורי תגובה גבוהים יותר ותוצאות הישרדות משופרות. עתיד הטיפול במזותליומה תלוי בניסויים אקראיים robust (מחמירים) כדי לאשש אסטרטגיות טיפוליות חדשות.
חידושים בטיפול במזותליומה: טיפולים מערכתיים חדשים ומחקרים קליניים
קפיצה לפרק
- עתיד הטיפול במזותליומה
- מסלולים ביולוגיים ויעדים טיפוליים
- חידושים במחקרים קליניים
- שיפור הצלחת הטיפול
- תפקיד המחקרים האקראיים
- ת outlook אופטימי
- תמלול מלא
עתיד הטיפול במזותליומה
ד"ר דין פנל, MD, מביע אופטימיות לגבי עתיד הטיפול במזותליומה. הוא מציין קצב מתגבר של פיתוח טיפולים מערכתיים לסרטן מאתגר זה. המיקוס עובר לכיוון זיהוי וניצול פגיעויות ביולוגיות ספציפיות בתוך תאי המזותליומה. ד"ר פנל מאמין שגישה זו תוביל לפריצות דרך טיפוליות משמעותיות יותר בשנים הקרובות.
מסלולים ביולוגיים ויעדים טיפוליים
מחקר חושף מסלולים ביולוגיים הניתנים לטיפול תרופתי המייצגים פגיעויות קריטיות במזותליומה. ד"ר דין פנל, MD, מסביר שניתן לנצל מסלולים אלה טיפולית, בדומה לאופן פעולתם של מעכבי PARP בסרטן השחלות או מעכבי EGFR בממאירויות אחרות. שיתופי פעולה בינלאומיים, כמו אלה עם מכון סנגר בקיימברידג', משתמשים בפלטפורמות גנטיקה של רגישות לתרופות כדי לזהות אסטרטגיות טיפול חדשות. תגליות אלה צפויות לתרגם לטיפולים קליניים יעילים יותר.
חידושים במחקרים קליניים
פרוטוקולי מחקר קליני מאסטר הופכים למאיצים חיוניים לפיתוח טיפול במזותליומה. ד"ר דין פנל, MD, מדגיש שפלטפורמות אלה מאפשרות לחוקרים לבחון במהירות השערות טיפול חדשות. גישה זו מקצרת את הזמן מהגילוי ליישום קליני, ומטיבה עם חולים באמצעות גישה מהירה יותר לטיפולים מבטיחים. המסגרת המבנית של פרוטוקולי מאסטר מסייעת להימנע ממחקרי שלב 2 ושלב 3 שליליים חוזרים שהטרידו historically את מחקר המזותליומה.
שיפור הצלחת הטיפול
מטרת הטיפול המודרני במזותליומה היא להשיג שיעורי תגובה גבוהים יותר ולעורר אפופטוזיס בתאי הסרטן. ד"ר דין פנל, MD, דן בצורך באותות הצלחה טיפולית מרשימים יותר במחקרים קליניים. הוא מתייחס למחקר RAMES, מחקר איטלקי שהדגים שיפור בהישרדות עם ramucirumab ו-gemcitabine לעומת gemcitabine alone במזותליומה שחלפה. הצלחות כאלה מספקות תבנית לעיצובי מחקר עתידיים ולשילובי טיפול.
תפקיד המחקרים האקראיים
מחקרים אקראיים מבוקרים נותרים הסטנדרט הזהב לקידום הטיפול במזותליומה. ד"ר דין פנל, MD, מדגיש כי שיפורים הדרגתיים בטיפול בסרטן הגיעו historically ממחקרים אקראיים מבוקרים היטב. בעוד שתרופות ממוקדות exceptionally חזקות יכולות להראות effects דרמטיים, randomization מספק את הראיות הנחוצות לאימוץ קליני רחב יותר. גישה קפדנית זו מבטיחה שטיפולים חדשים יהיו גם יעילים וגם אמינים עבור חולים.
ת outlook אופטימי
ד"ר דין פנל, MD, שומר על outlook חיובי לגבי עתיד הטיפול במזותליומה. הוא צופה יותר אישורי תרופות ותוצאות הישרדות טובות יותר based on מסלולי מחקר נוכחיים. השילוב של תובנות ביולוגיות, עיצובי מחקר מתקדמים, ושיתוף פעולה בינלאומי יוצר קרקע פורייה להתקדמות. ד"ר אנטון טיטוב, MD, כמראיין, מקל על דיון זה כיצד חידושים אלה ייטיבו ultimately עם חולים המתמודדים עם מזותליומה.
תמלול מלא
ד"ר אנטון טיטוב, MD: פרופסור פנל, מהו העתיד בטיפול במזותליומה? אילו חידושים נוכל לראות בשלוש עד חמש השנים הקרובות, או אולי even באופק ארוך יותר?
ד"ר דין פנל, MD: אני רוצה להיות אופטימי. למעשה, אני חושב שאנו רואים קצב גובר של פיתוח. יש היבטים ביולוגיים within מזותליומה שאנו מתחילים לראות כניתנים לטיפול תרופתי. וחלק ממסלולים ביולוגיים אלה עשויים להיות פגיעויות ממש משמעותיות.
ניתן לנצל אותם טיפולית. אז אני would like לראות יותר מחקרים קליניים רציונליים. אנחנו רוצים יותר אותות הצלחה טיפולית מרשימים. אנחנו רוצים לראות שיעורי תגובה גבוהים יותר.
אנחנו רוצים לראות אסטרטגיות שיכולות לעורר אפופטוזיס בדומה מאוד לאופן שראינו עם מעכבי PARP בסרטן השחלות או עם מעכבי EGFR. אני do believe שזה could be possible עם פלטפורמות גילוי תרופות למזותליומה שיש לנו.
פלטפורמות גנטיקה של רגישות לתרופות פועלות through שיתוף פעולה טרנס-אטלנטי עם מכון סנגר בקיימברידג'. התקווה היא שנוכל לזהות אסטרטגיות חדשות של טיפול במזותליומה שניתן לתרגם לקליניקה.
So זה להיות מוכנים לכך. ויש לנו פלטפורמות המאפשרות לנו לבחון readily השערות טיפול במזותליומה. פרוטוקול המחקר הקליני המאסטר הופך למאיץ להבאת רעיונות אלה לקליניקה ובתקווה לקידום פיתוחם.
אני חושב שלחולים, זה טוב because ultimately, אנחנו should לראות יותר תרופות פעילות למזותליומה שמגיעות. צריכים להיות הרבה פחות מחקרים קליניים שליליים שלב 2 ושלב 3 שהיינו רגילים לראות שוב ושוב over the last two decades.
ד"ר אנטון טיטוב, MD: So overall, פרופסור פנל, אתה רואה יותר התקדמות במזותליומה שתיעשה from פרספקטיבת טיפול מערכתית והטכנולוגיות החדשות, rather than from חידושים קריטיים כירורגיים והקרנתיים מסורתיים?
ד"ר דין פנל, MD: דבר אחד I must say, I think, בטווח הארוך, הדבר החשוב ביותר הוא randomization. אנחנו need מחקרים אקראיים מבוקרים היטב כדי להיות able לבצע שיפורים הדרגתיים בטיפול במזותליומה.
זה היה הפרדיגמה across all of cancer as long as I can go back in literature. התקדמויות בטיפול בסרטן הגיעו ממחקרים אקראיים. There was the exception of those remarkably powerful cancer drugs that are leveraging some vulnerability in cancer.
המחקר הקליני האקראי הוא key in helping us.
ד"ר אנטון טיטוב, MD: What we have seen over the last couple of years with trials such as the RAMES trial, which I haven't mentioned. It's the Italian study, looking at ramucirumab and gemcitabine versus gemcitabine alone. This revealed again, improved survival in a relapsed mesothelioma.
ד"ר דין פנל, MD: And more of those types of trial design is going to lead to more advances. I'm very optimistic, actually, based on what I can see in development for mesothelioma. We are going to get closer to having more approvals in the future.